我记得每个月来例假的时候我都很害怕，因为疼痛是如此的令人衰弱。
有几次我不得不从学校被送回家，有一次我流了很多血，血都流到了我的裙子上，我感到非常尴尬。我记得疼痛来袭时，我换了体育课，吃了一些朋友告诉我试试的Feminax药片，但那并没有缓解疼痛。
月经从来不是经常被谈论的话题，我总是被引导着相信，随着年龄的增长，月经会越来越好。
我的全科医生把我转到妇科去看，因为我的症状不正常。
诊断前的过程很艰难，因为我有一些预约，我被解雇了，然后哭着离开。我知道有什么不对劲，但在一次预约时，我坚持己见，我记得妇科医生对我说我们需要做腹腔镜诊断但我认为你患有子宫内膜异位症那时我真的感到不知所措，因为我对这种情况一无所知，我被告知要上网获取信息。
在经历了6年的疼痛和看了多名医生后，我在2016年被诊断出患有严重的子宫内膜异位症。
我被告知我需要做核磁共振扫描和进一步的手术，因为这将是一个更复杂的手术，需要在多学科会议上与其他专家讨论。多年来，由于这种情况，我做了多次手术。
由于子宫内膜异位症的严重程度，我有时会与我的心理健康作斗争。我花了很多时间在痛苦中，发现我很多时间都困在床上。
症状持续不断，真的让我很沮丧。我觉得自己像个囚犯，每天都在挣扎。有时我觉得我只是存在而不是生活。我周围的人看到我持续的痛苦和挣扎一定很难过，但正是他们的爱和支持让我度过了这些低谷。
子宫内膜异位症患者最重要的是支持。
有一个支持你的全科医生是有帮助的，因为他们可以在症状突然发作时帮助你，并把事情做好，帮助你控制。我发现Endo Warriors West Lothian支持小组在这段旅程中给了我很大的帮助，因为我遇到了理解我所经历的事情的人，他们也有一个安全的空间，无论是在Facebook上的封闭小组还是在面对面的会议上谈论。
不好也没关系，患有子宫内膜异位症会很艰难。向身边的人伸出援手，记住寻求帮助和支持是可以的。
你永远不会孤单，总有人会倾听你。
我制作了一个Instagram页面，记录了我与子宫内膜异位症的旅程。
我觉得展示这种情况下的现实生活很重要，同时也要支持他人。我的Instagram是@endowarrior_x．
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